“给你一颗药，叫你掰成两份，可能还能勉强均分，但如果掰成三份、四份呢？” 全国政协委员、九三学社丽水市委副主委、市人民医院副院长雷后兴向《浙江日报》记者提出了这个问题。而这，正是他今年向大会提交的《关于解决儿童专用药品严重缺乏问题的建议》中的内容。

长期从事儿科工作的雷后兴，已连任两届全国政协委员。8年来，他每次参加全国两会，都会提交与儿童有关的提案，内容涉及儿童健康成长的方方面面。

雷后兴说，他调查发现，有一家大型三甲医院有1219种药物，但儿童专用药只有51种；一家药品零售店，有1602种药物，但儿童专用药只有63种。据统计，国内市场90%的药物没有儿童剂型，在市场上流通的3000多种药品中，专用于儿童的不足2%。

雷后兴不无痛心地告诉记者，在儿童专用药品十分稀缺的情况下，很多儿科医生只能用药“成人化”，而一些药品说明书中的“酌减”、“遵医嘱”等，也都没有明确标准。以片剂为例，幼童一般只能吃1/3或1/4片，但实际生活中，就连专业药剂师也无法准确把握比例，更别说普通家长了。“这样不仅造成浪费，还带来不必要的风险。据卫生部药品不良反应监测中心数据显示，我国儿童用药不良反应率为12.9%，新生儿更是高达24.4%。”

“儿童专用药品严重缺乏的原因有很多，如儿童药品研发难、成本高、风险大、利润低、报批难等。但不管怎样，与儿童用药不安全带来的种种风险和危害相比，都不足为道，需要我们立刻想办法解决。”雷后兴有些激动地说。因此，他建议，国家应尽快建立鼓励研发的儿童药品目录，制定和完善儿童用药研究方面的指导原则和指南，明确儿童用药研究技术的要求和标准；建立健全儿童临床用药综合评价体系，以基本药物为重点，根据行业共识和补充完善的儿童用药数据，开展儿童临床用药综合评价工作；促进临床、研发和生产等各个环节的结合，加大在重大科研项目中对儿童药品研究的比重。在此基础上，对立项依据充分、具有临床试验数据支持的儿童药物注册申请，以及企业申报临床急需的儿童用药适宜品种、剂型、规格等，应加快审批进度，并对儿童用药采用单独定价等优惠政策，鼓励企业多生产儿童药品。